一是开展监管人员培训。结合新版《医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》，结合各市场监管所在实际监管工作中遇到的难题和风险点，以案例为基础，利用各种会议对全局监管人员开展业务培训，进一步提高了药械化监管人员的监管能力。二是开展药械化安全性监测培训。组织全区药械化安全性监测报送点的相关人员参加药械化不良反应/事件暨药械化质量（疫苗质量）安全培训。邀请了遂宁市市场监管局药品科科长、遂宁市中心医院药品医疗器械方面的业务骨干为大家授课，进一步提升报送质量。
